Lige siden den første gang blev sendt i 1997, har elskere af det overnaturlige elsket Buffy the Vampire Slayer , et show oprindeligt baseret på filmen fra 1992 af samme navn. Besætningen af Buffy til sidst byggede syv sæsoner, et imperium af romaner, tegneserier og videospil, fortsat seertal på streaming-platforme og selvfølgelig en die-hard fanbase. En elsket karakter i de senere sæsoner af showet er Anya Jenkins, en tidligere hævn-dæmon, der blev gymnasieelev, som slår sig sammen med Buffy og 'Scooby-banden' af teenagere, der kæmper mod mørkets kræfter i Sunnydale. Nu Emma Caulfield , skuespillerinden, der gav liv til den socialt akavede, indtagende Anya, afslører en længe bevaret hemmelighed om sit helbred til sin familie, venner og fans.
Du vil ikke bare genkende Caulfield fra hende Buffy flere år. Hun portrætterede den kloge, ambitiøse Susan Keats i sæson seks af Beverly Hills 90210 , samt fortryllede Westview-boende Dottie Jones i Marvels streaming-sensation WandaVision . Caulfield har årtiers film- og tv-arbejde på sit navn og håber også at have mange års skuespil foran sig - men alt dette blev såret i tvivl, da hun fik en chokerende helbredsdiagnose i 2010 efter at have oplevet nogle skræmmende symptomer. Læs videre for Caulfields første fingerpeg om, at noget var galt.
LÆS DETTE NÆSTE: Hvis du bemærker dette med dine hænder, kan det være et tidligt tegn på MS .
Caulfield afslører netop nu sin diagnose fra 2010.
Som medskuespillere Selma Blair , Christina Applegate , og Jamie-Lynn Sigler , Caulfield taler offentligt om har multipel sklerose (MS), en sygdom, som påvirker hjernen og nervesystemet, og kan være invaliderende for nogle . Ifølge Mayo Clinic , er der i øjeblikket ingen kur mod MS, selvom behandling kan være meget effektiv til at håndtere symptomer og fremskynde bedring efter opblussen. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
I mange år kæmpede hendes egen far, som siden er gået bort, med MS, Caulfield for nylig fortalte Vanity Fair - at forklare, at det at høre fra sin læge, at hun også havde tilstanden, føltes som 'en ud af kroppen oplevelse.' På trods af hende besværlige og mystiske symptomer , det tog hende noget tid at ryste chokket over diagnosen. Hendes første svar, siger hun, var et forståeligt: 'Nej, det er ikke muligt.'
Et skræmmende symptom fik hende til at få en MR-scanning.
Caulfields første anelse om, at der var noget galt med hendes krop? 'Jeg vågnede en morgen, og den venstre side af mit ansigt føltes, som om der var en million myrer, der kravlede på den,' fortalte hun Vanity Fair , og forklarer, at det lignede den pinde-og-nåle-følelse, der kan opstå, når du sidder i én stilling for længe. 'Jeg kunne stadig klø [mit ansigt] og mærke mine negle,' huskede hun og tilføjede, at fornemmelsen var ekstremt kedelig. Hun vidste, at der var noget galt, så hun besøgte en akupunktør, som virkede forvirret, men foreslog, at hun måske havde Bells parese , hvilket kan forårsage pludselig (normalt midlertidig) svaghed i musklerne på den ene side af dit ansigt.
Hun kunne dog stadig bevæge alle sine muskler, hvilket ville være mærkeligt for en Bells parese-diagnose. 'Det kløede bare konstant,' forklarede hun. En MR bekræftede, at det var MS, som kan forekomme på en lang række måder, inklusiv kløe , elektriske fornemmelser af smerte, når du nikker , øjensmerter og endda midlertidigt synstab .
Din helbredshistorie kan også spille en stor faktor for, om du er tilbøjelig til at udvikle MS. En historie med Epstein-Barr-virus lander dig på 32 gange mere sandsynligt at udvikle sygdommen, ifølge førende eksperter. Og ifølge UK's National Health Service Mens MS ikke er direkte arvet fra forældre eller bedsteforældre, er 'folk, der er i familie med en person med sygdommen, mere tilbøjelige til at udvikle den; chancen for, at en søskende eller et barn til en person med MS også udvikler det, anslås at være omkring 2 til 3 ud af 100.' Det betyder, at Emma Caulfields egen seks-årige datter er mere udsat end det gennemsnitlige barn. 'Det fik mig til at tænke på hende, og hvor fuld af glæde og aktiv hun er,' reflekterer Caulfield, 'og hun er bare sådan et bemærkelsesværdigt lille væsen.'
RELATEREDE: For mere opdateret information, tilmeld dig vores dagligt nyhedsbrev .
Hun var bekymret for, at diagnosen ville påvirke hendes karriere.
'Jeg er så træt af ikke at være ærlig,' fortalte Caulfield Vanity Fair , og forklarede, at hun var bange for, at hvis hun fortalte sine kolleger og venner om diagnosen, ville det være et dødsstød for hendes karriere på skærmen. 'Jeg ønskede ikke at give nogen mulighed for ikke at ansætte mig,' sagde hun og forklarede, hvor nemt det er at afskrive en skuespiller, der ser ud til, at de måske kræver en antydning af særlig behandling.
'Der er allerede masser af grunde til ikke at ansætte folk, grunde til at de fleste skuespillere ikke engang kender det. 'Du ligner min ekskæreste... Du er for lav. Du er for høj. Du ser ond ud. Du ser for pæn ud. . Du har ikke den rigtige farve øjne.'' Hun vidste i sine knogler, fortæller hun, at 'hvis du taler om det her, holder du bare op med at arbejde. Det er det.'
Caulfield lader ikke MS bremse hende.
På trods af enhver risiko for fremtidige roller er Caulfield klar til at holde op med at gemme sig, og hun er klar over, at hun ikke har til hensigt at sætte farten ned. 'Jeg skal tilbage på arbejde!' deler hun begejstret. 'Alle har fået besked, der skal underrettes.'
Hendes næste projekt vil være at gentage hendes rolle som Dottie for det nye WandaVision spinoff show Agatha: Kaos Coven . Men denne gang vil hun gå smartere og med flere forholdsregler, da hun ikke skjuler sin tilstand længere. Under optagelser til WandaVision , som måtte skyde i den kvælende varme i august på grund af COVID-19-forsinkelser, var Atlanta-varmen 'uudholdelig' for hende (varmefølsomhed og rødmen er en almindelig kamp for dem med MS, ifølge National Multiple Sclerosis Society ). 'Hvis folk havde vidst' om hendes tilstand, reflekterer hun, 'jeg kunne have haft en lille køledragt under min top og holdt min kerne cool.'
Fremadrettet insisterer Caulfield: 'Hvis jeg overhovedet har en platform, burde jeg bruge den.' Nu hvor hun har delt sin historie med verden, har hun til hensigt at promovere det arbejde, som MS samfund laver, udover at give økonomiske donationer. 'Jeg vil fortsætte med at tale om det her. Dette er ikke en engangsting.'
Debbie Holloway Debbie Holloway bor i Brooklyn, New York, og arbejder tæt sammen med Narrative Muse, en hurtigt voksende kilde til film, tv og bøger skabt af og om kvinder og kønsforskelle. Læs mere
