Din daglige medicin er der for at hjælpe dig med at håndtere eventuelle igangværende helbredsproblemer. Om det er til adressere højt kolesteroltal , hjælpe dig få en god nats søvn , eller lindre en specifik tilstand, er de beregnet til at hjælpe med at forbedre din livskvalitet. Og takket være din læges vagtsomme øje, tænker de fleste patienter ikke et sekund over deres sikkerhed, når de går for at hente deres recepter. Men nu advarer Food & Drug Administration (FDA) om, at enhver, der tager visse almindelige lægemidler, skal ringe til deres læge med det samme. Læs videre for at se, hvilke daglige piller der kan skabe et stort sundhedsproblem.
LÆS DETTE NÆSTE: Hvis du har nogen af disse Colgate-tandpastaer, skal du slippe af med dem, advarer FDA .
Både receptpligtig og håndkøbsmedicin har for nylig været i fokus for tilbagekaldelser.
Ligesom mad- og drikkevarer er håndkøbsmedicin (OTC) og receptpligtig medicin genstand for tilbagekaldelser, når deres sikkerhed kommer på tale, herunder nogle få, der har fundet sted for nylig. I juli meddelte Tennessee-baserede Vi-Jon, LLC, at det havde udvidet en indledende frivillig tilbagekaldelse af sin Magnesium Citrate Saline Laxative Oral Solution for tredje gang. Opdateringen tilføjet 63 nye produkter , herunder versioner med drue-, citron- og kirsebærsmag af medicinen, der sælges til CVS-, Walgreens- og Rite Aid-butikker i hele landet, såvel som Walmart, Publix, Kroger, Harris Teeter og andre. Virksomheden siger, at det trak produktet, efter at tredjepartstest kom tilbage positivt for Gluconacetobacter liquefaciens bakterie.
FDA meddelte også i juli, at Family Dollar havde udstedt en ekspansiv tilbagekaldelse af 430 toiletartikler, hygiejneprodukter og håndkøbsmedicin. De berørte produkter blev fyldt op 11 sider af et dokument , herunder populære navnemærker som Dayquil, Colgate, Listerine, Crest, Arm & Hammer, Icy Hot, Suave, Purell, Dial, St. Ives, Secret, Coppertone, Dove, Blistex, Tylenol, Neutrogena og mere. Virksomheden sagde, at produkterne var blevet 'opbevaret uden for mærkede temperaturkrav' og 'utilsigtet sendt til visse butikker' mellem maj og juni.
Og den 26. september advarede sundhedsagenturet offentligheden om endnu en tilbagekaldelse, denne gang fra New Jersey-baseret Eugia US LLC (tidligere AuroMedics Pharma LLC) for et parti er AuroMedics Acyclovir Sodium Injection 500 mg pr. 10 mL (50 mg/mL), 10 mL enkeltdosis hætteglas, også kendt under mærkenavnet Zovirax. Virksomheden sagde, at kundeklager, der bemærkede 'tilstedeværelsen af mørkerøde, brune og sorte partikler inde i hætteglasset' førte til medicinens tilbagekaldelse , som bruges til at behandle herpesvirus.
Men nu advarer embedsmænd om en anden potentiel sundhedsrisiko forbundet med populær medicin.
FDA annoncerede en tilbagekaldelse af to almindelige lægemidler på grund af alvorlige sikkerhedsproblemer.
Den 29. september meddelte FDA, at Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) havde udstedt en frivillig tilbagekaldelse for to af dens receptpligtige medicin , Clopidogrel 75mg tabletter og Atenolol 25mg tabletter. De berørte produkter blev oprindeligt solgt i flasker med 1.000 tæller med udløbsdatoen 12/2023. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb
Virksomheden siger, at det indledte tilbagekaldelsen 'af en overflod af forsigtighed' efter at have modtaget en rapport om, at en flaske indeholdende Clopidogrel 75 mg tabletter var forkert mærket som Atenolol 25 mg tabletter. Agenturets meddelelse specificerer, at tilbagekaldelsen kun påvirker produkter med lotnummer GS046745, og at ingen andre Clopidogrel- eller Atenolol-produkter, der sælges af GSMS, er inkluderet.
RELATEREDE: For mere opdateret information, tilmeld dig vores dagligt nyhedsbrev .
Etiketblandingen kan føre til alvorlige helbredskomplikationer hos nogle patienter.
Ifølge FDA er atenolol et receptpligtigt lægemiddel, der bruges til at sænke blodtrykket i behandlingen af hypertension. På den anden side ordinerer læger clopidogrel til patienter for at reducere risikoen for slagtilfælde, blodprop eller 'alvorligt hjerteproblem for patienter, der har haft [et] hjerteanfald, alvorlige brystsmerter eller cirkulationsproblemer' som anført på produktets etiket .
Agenturet advarer om, at mærkningssammenblandingen kan føre til, at patienter, der tager atenolol, pludselig holder op med at modtage deres dosis, hvilket øger risikoen for hjerteanfald, såvel som 'hypertensive og arytmiske bivirkninger' på grund af den hurtige tilbagetrækning fra virkningerne af medicinen. Meddelelsen påpeger også, at patienter ordineret atenolol ofte tager andre antikoagulerende og trombocythæmmende medicin, der kan øge deres risiko for blødning betydeligt, hvis de ubevidst tilføjer det til deres daglige regime.
Her er, hvordan GSMS reagerer på situationen – og hvad du kan gøre, hvis du har spørgsmål.
FDA rapporterer, at de berørte partier hovedsageligt blev solgt til grossisterne AmerisourceBergen og McKesson, og at GSMS siden har instrueret dem om at sætte i karantæne og stoppe med at distribuere produkterne. De har også bedt virksomhederne om at underrette alle kunder – inklusive apoteker og forbrugere – ved at sende dem en kopi af tilbagekaldelsesmeddelelsen samt en 'tilbagekaldelsessvarformular og brev til forbrugere, patienter og plejere.'
Patienter med spørgsmål opfordres til at kontakte deres læge eller sundhedsplejerske. Kunder kan også kontakte GSMS ved at ringe til det telefonnummer, der er angivet i FDA's meddelelse.
Zachary Mack Zach er freelanceskribent med speciale i øl, vin, mad, spiritus og rejser. Han er baseret på Manhattan. Læs mere
