Antibiotikum tilbagekaldt over 'superpotent' dosering - alvorlige bivirkninger mulige, advarer FDA

I modsætning til håndkøbsprodukter , kan vi kun få adgang til receptpligtig medicin inklusive antibiotika, når lægerne anser det for nødvendigt. I mange tilfælde er de den bedste og hurtigste måde at sparke en infektion og hjælpe en patient med at føle sig bedre igen. Men nu advarer U.S. Food & Drug Administration (FDA) om, at et antibiotikum er blevet tilbagekaldt på grund af en utilsigtet 'superpotent' dosis, de kan indeholde.



RELATEREDE: Walmart og målshoppere, pas på: Populære krus tilbagekaldt efter 'alvorlige' forbrændinger .

I en advarsel udsendt den 27. marts meddelte agenturet, at New Jersey-baserede Amneal Pharmaceuticals , LLC, trak fire partier af deres Vancomycin Hydrochloride for Oral Solution, USP, 250 mg/5mL. Det berørte produkt er pakket i 80 ml flasker med lotnummer 22613003A; 150 ml flasker med partinumrene 22613004A og 22613005A; og 300 ml flasker med partinummer 22613005B. Alle flasker er mærket med udløbsdatoen '09/2025.'



Ifølge tilbagekaldelsesmeddelelsen indgives antibiotikummet oralt til behandling af enterocolitis forårsaget af Staphylococcus aureus (herunder methicillin-resistente stammer) og antibiotika-associeret pseudomembranøs colitis forårsaget af Det er svært .' Produkterne blev distribueret landsdækkende mellem 9. november 2023 og 20. februar 2024.



Voksne patienter skal højst modtage 2 gram af lægemidlet om dagen. En fabrikationsfejl førte dog til, at de tilbagekaldte pakker blev overfyldte med op til fire gram af opløsningen. Fordi nogle patienter, der tager lægemidlet, kan have inflammatoriske problemer med deres tarme, der gør 'betydelig systemisk absorption' mere sandsynlig, kan de være i risiko for alvorlige bivirkninger - især hvis de også lider af nyresygdom eller svigt.



8. december fødselsdag personlighed

Indtil videre har der ikke været rapporteret tilfælde af uønskede medicinske hændelser relateret til det tilbagekaldte produkt. Ifølge tilbagekaldelsesmeddelelsen skal forbrugere, der i øjeblikket har medicinen, omhyggeligt undersøge deres flaske og straks stoppe med at bruge den, hvis den er stemplet med et af de tilbagekaldte lotnumre.

De bør derefter kontakte virksomheden for at få flere oplysninger om returnering af produktet ved at ringe til 1-833-582-0812 mandag til fredag ​​fra kl. 8.00 til 17.00. Eastern Standard Time (EST) eller e-mail [e-mail-beskyttet] . De bør også kontakte deres læge, hvis de mener, at de har oplevet helbredsproblemer ved at tage antibiotika. ae0fcc31ae342fd3a1346ebb1f342fcb

Dette er ikke den eneste gang for nylig, at doseringsproblemer har ført til en tilbagekaldelse. I februar meddelte FDA det Nordic Naturals havde trukket en masse af dens Nordic Naturals Babys vitamin D3 væske 0,76 fl. oz (22,5 ml), 400 IE (10 mcg) D3-vitamin D-tilskud fra butikker. Meddelelsen sagde, at en 'fabrikationsfejl' havde ført til 'en forhøjet D3-vitamindosis', der kunne forårsage potentielt alvorlige bivirkninger hos babyer, herunder opkastning, tab af appetit, øget tørst, hyppig vandladning og 'manglende evne til at trives.'



Zachary Mack Zach er freelanceskribent med speciale i øl, vin, mad, spiritus og rejser. Han er baseret på Manhattan. Læs mere
Populære Indlæg